全球首款获批!雅培经导管二尖瓣置换系统
2025年5月27日,雅培宣布其Tendyne 经导管二尖瓣置换系统(TMVR) 系统获批FDA,专用于治疗因严重二尖瓣环钙化(MAC)导致瓣膜功能异常且不适合接受开胸手术的患者。
2025年5月27日,雅培宣布其Tendyne 经导管二尖瓣置换系统(TMVR) 系统获批FDA,专用于治疗因严重二尖瓣环钙化(MAC)导致瓣膜功能异常且不适合接受开胸手术的患者。
近期发布的中国TAVR临床路径专家共识(2024版)指出,2017~2023年我国开展TAVR的中心数量由不到10家增加至600余家,每年手术量由数百例增加至超过万例,TAVR在我国已进入持续稳定发展阶段。
近日,南昌大学第二附属医院心血管内科成功运用由丰凯利医疗器械(上海)有限公司自主研发的SynFlow®3.0(心流®)经皮跨瓣膜心室辅助系统(简称“SynFlow®3.0”)完成 江西省首例 经皮跨瓣膜心室辅助系统(pVAD)支持下的高危复杂PCI(经皮冠状动